Kies een taal
“Het is de volgende grote stap in het proces van globalisering en er zijn goede redenen om te wensen dat dit niet zo was”, constateert Vanity Fair. Steeds meer farmaceutische laboratoria in de Verenigde Staten testen hun geneesmiddelen in het buitenland op proefpersonen die niet van alle veiligheidswaarborgen profiteren. Deze trend treft niet alleen derdewereldlanden, maar ook Europa, aldus het maandblad uit New York. Van 2004 tot en met 2007 is het aandeel klinische testen dat in de VS werd uitgevoerd met 5,2% gedaald, terwijl dit in Oost-Europa toenam met 16%, in Azië met 12% en in Zuid-Amerika met 10%.
Het voordeel voor de laboratoria is volgens Vanity Fair dat de testen onder minder strikte en goedkopere voorwaarden kunnen worden uitgevoerd en dat positieve resultaten kunnen worden verkregen waarmee “de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) ervan overtuigd kan worden dat de geneesmiddelen voor Amerikanen veilig en doeltreffend zijn”. In 2008 was 80% van de producten die door de FDA werden beoordeeld, buiten de VS getest, wat neerkomt op 58.788 tests. Van dit totaal vonden er 876 plaats in Roemenië, 589 in Oekraïne en 716 in Turkije. Ook Estland, Polen, Rusland, Litouwen, Slowakije en Kroatië zijn in trek bij de laboratoria.
Doordat deze tests onder geen enkele serieuze controle staan, hebben ze vaak een dodelijke afloop. Het tijdschrift geeft als voorbeeld een onderzoek naar een griepvaccin dat werd uitgevoerd in een opvangcentrum voor daklozen in het Poolse Grudziadz. De proefpersonen kregen een vergoeding van twee dollar en “dachten dat zij een gewone vaccinatie kregen. Maar dat was niet zo. Ten minste twintig van hen overleden.”
